제약 · 생명과학

제약 Salesforce 도입은 엄격한 규제 및 품질 제약 아래에서 운영될 수 있습니다. 대상 기록, 완전성, 감사 추적, 보존, 검증 통제는 제품, 프로세스, 관할권에 맞춰 확인해야 합니다.

마이그레이션과 연동 통제에는 명시적 정합성 기준, 예외 처리, 승인 기준이 필요합니다. 데이터 손실 0은 프로젝트 목표가 될 수 있지만, 증거를 검증하기 전에 보편적으로 보장할 수는 없습니다.

Sanofi 마이그레이션을 이끌었습니다. 7개 시스템의 핵심 데이터 100%를 통합 Salesforce 환경으로 이전했고 데이터 손실 사고는 없었습니다. 재사용 템플릿으로 마이그레이션 오류율을 85% 낮췄습니다.